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本产品不涉及投顾咨询或投资顾问服务，所展示的信息不构成投资建议，信息仅供参考，历史数据不代表未来收益。
任何指标、策略或模型均存在局限性，请投资者根据不同的行情合理运用。数据力求准确但不保证，历史数据不代表未来收益。投资有风险，入市须谨慎。
报告期： 2024-12-31（发布日期：2025-01-16）
类型：预减
内容：扣除非经常损益后的净利润变动-21.65%至-7.41%
原因： 预计2024-01-01至2024-12-31扣除非经常损益后的净利润为11000万元至13000万元;同比变动-21.65%至-7.41%。上年同期扣除非经常损益后的净利润金额为14040.29万元。 业绩预告原因说明: 1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立仓储物流体系,实现全球市场全面覆盖,提升发货效率,强化供应链优势。公司搭建起高效的内部沟通机制,有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接与协同运作。公司重视人才引进和培养,着力引进具备国际视野和跨文化沟通能力的专业人才,为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施极大的增强公司竞争力和影响力,截至2024年底,公司业务已拓展至全球近80个国家和地区,赢得超10,000家工业和科研客户的信赖与认可,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,全年境外常规业务同比增长超过20%。 2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略,集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。2024年度,公司5,700余种产品成功实现销售及应用,涵盖重组蛋白、抗体、试剂盒等多种产品,产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的研发及生产环节,包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)等。同时,公司还积极拥抱前沿技术与新模式的结合,例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、AI技术等相结合,为生物试剂研发领域注入了新的活力,推动了行业的创新与发展。 3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物(ADC)领域提升业绩增长动力。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细胞与基因治疗方面,公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试剂,以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC方面,公司的产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程,比如50多种ADC热门靶点蛋白,以及用于Linker酶切的酶类、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体、以及ADC定点偶联试剂盒等产品。 4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物的临床研究,加速临床、上市申报进程,公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发超40款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶、Cas酶以及T细胞培养基等产品。同时,公司在苏州建设GMP级别的生产厂房,并于2024年下半年投产,公司GMP级生物试剂的开发和生产能力进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。 5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来,随着人口老龄化,阿尔茨海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担,神经科学已成为非常重要的研究领域,针对该领域公司已开发出多款产品,包括脑与神经蛋白、神经抗体、预制前体纤维(PFFs)、神经因子、神经电生理电极等,可用于神经疾病的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模,助力神经科学的研究。此外,公司还不断深化在类器官领域的研究,推出了一系列类器官解决方案,涵盖即用型类器官,类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品,类器官培养试剂,类器官分化鉴定抗体,以及类器官技术服务及病理检测服务等,旨在加速类器官相关领域的研究、药物发现与治疗进程,推动类器官在多个领域的应用与发展。
注：年度后标E表示为预测业绩，预测市盈率当前股价与机构盈利预测业绩之比。
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