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本产品不涉及投顾咨询或投资顾问服务，所展示的信息不构成投资建议，信息仅供参考，历史数据不代表未来收益。
任何指标、策略或模型均存在局限性，请投资者根据不同的行情合理运用。数据力求准确但不保证，历史数据不代表未来收益。投资有风险，入市须谨慎。
报告期： 2024-12-31（发布日期：2025-01-25）
类型：大幅下降
内容：非经常性损益4000万元至6500万元
原因： 预计2024-01-01至2024-12-31非经常性损益为4000万元至6500万元; 业绩预告原因说明: (一)报告期内,公司核心产品复方血栓通系列制剂在2023年6月参与全国中成药联盟集中带量采购并成功中选。2023年9月至报告期内,随着30个省、直辖市、自治区药品招采中心陆续实施药品新中标价格,复方血栓通系列制剂受集采降价影响,公司业绩短期承压下降。 (二)报告期内,非经常性损益预计将减少公司归属于上市公司股东的净利润4,000.00万元至6,500.00万元。主要原因为:第一,公司与上海沃立生物科技有限公司就合作事宜产生分歧形成诉讼,具体内容详见公司于2024年5月29日刊载在《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的相关公告。该案仍在二审审理阶段,基于谨慎性原则,公司根据一审判决结果计提预计负债,预计将减少公司本报告期归属于上市公司股东的净利润4,274.99万元。第二,公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初下降,预计将减少公司本报告期归属于上市公司股东的净利润2,062.38万元。 (三)报告期内,基于公司全资子公司广东先强药业有限公司(以下简称“先强药业”)、控股子公司广东逸舒制药股份有限公司(以下简称“逸舒制药”)相关产品受药品相关政策、行业竞争等因素影响,长期来看难以达到预期销售水平,公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关会计政策规定,初步判断先强药业、逸舒制药的商誉出现了减值迹象,基于谨慎性原则,预计计提商誉减值损失。 (四)报告期内,随着公司重点创新药项目已陆续进入确证性临床试验阶段,公司基于经营和资源投入考虑,集中资源优先支持推进研发进度靠前、项目确定性高、未来市场空间大的项目。经公司详细论证,慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药,以及ZSP0678、ZSP1603等项目的研发投入。公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关会计政策规定,基于谨慎性原则,拟对上述项目对应的开发支出计提资产减值损失。 (五)报告期内,公司初步判断来瑞特韦片对应的无形资产等相关资产呈现减值迹象。公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》及相关会计政策规定,基于谨慎性原则,拟对相关资产计提资产减值损失。
注：年度后标E表示为预测业绩，预测市盈率当前股价与机构盈利预测业绩之比。
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